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优生检测无创产前检测

鄂州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查的准确性到底有多高?会不会有不准的时候?
您好,该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高,尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术,并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。
报告是寄给我还是自己去拿?
两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告,可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取,您可以在获取报告时确认最方便的方式。
我在别的城市看到广告好像便宜点,在鄂州做价格会更高吗?
我们的定价是全国统一的,在鄂州也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费,不支持医保。
如果检测结果是低风险,是不是就完全没问题了?
低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
如果采样点离我有点远,你们能提供上门采样服务吗?额外收费吗?
您好,目前我们暂不提供上门采样服务。所有样本采集均需在指定的合作服务网点完成,以保证流程的标准化和样本的运输条件。请您理解。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-04-2244人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-04-1927人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

下单后有个细节让我好感倍增:快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的,外面已经印好了实验室地址,我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址,避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。

机构回复

您注意到了我们设计的巧思!匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨,都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢!

2026-04-1722人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-04-1253人觉得有用
彭** 已验证 单位体检

整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心,采样盒寄送方便,报告出来速度比预想的快。报告拿到后,虽然有电子版,但里面有些术语和数据还是不太懂,就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业,一条条给我讲清楚了,态度也很好,没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常,心里的石头总算落地了,还包含了保险,感觉挺有保障的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与详细反馈!能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节,旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励,祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-3031人觉得有用

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