鄂州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是查得越多越好？180项够用吗？
- 从临床指导价值看，这个套餐的设计是相对全面和实用的。它涵盖了目前国内外已获批靶向药和进入临床指南的主流基因靶点，以及关键的免疫治疗指标。对于绝大多数实体瘤患者寻找治疗机会来说，这个范围已经足够，盲目追求更多基因数目未必能带来额外的有效信息。
- 从收到样本到出报告，大概需要多久？
- 在实验室成功接收到合格样本后，通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。如果遇到样本质量或复杂情况需要复检，时间可能会适当延长，我们会及时通知您。
- 除了检测费，送样本的物流费或者医生的咨询费还要另算吗？
- 通常情况下，14640元的费用已包含样本的标准物流运输费用。在检测前后，我们或您的医生提供的与本次检测直接相关的遗传咨询和报告解读服务一般不额外收费。如果涉及非常规的复杂后续咨询，机构会事先与您明确沟通。
- 报告上如果写有‘意义未明的基因变异’，我该怎么理解？需要额外处理吗？
- 您好，‘意义未明变异’指该基因变化目前医学证据不足，无法明确判断与肿瘤发生或用药疗效的关系。这不是一个紧急或危险的信号，您无需为此单独采取行动。建议您将完整报告交给主治医生，医生会将其作为参考，并在未来医学证据更新时，重新评估其价值。
- 拿到报告后，如果我想咨询报告结果，有这项服务吗？
- 有的。在您收到报告后，我们提供专业的报告解读咨询服务。您可以预约我们的咨询顾问，他们会帮助您理解报告中的关键指标和潜在意义。
用户评价 (5条，均分4.8)
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
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